시력교정정보

환자의 건강한 눈을 위해 고민하고 연구합니다.
아벨리노 각막이상증은 양안 각막 중심부에 혼탁이 발생하여 나이가 듦에 따라
점차 혼탁이 많아져 시력이 감소하는 유전질환입니다. 아벨리노 각막이상증은
약 12세부터 각막에 미세한 혼탁물이 생기며, 개인의 생활 환경이나 렌즈의
오랜 착용의 유무에 따라 발현 정도에 차이가 있습니다.
초기 증상에는 정상각막와 유사하여 각막CT, 미세현미경 등 안과적 검사만으로
미세한 혼탁물의 발현을 정확하게 측정하기가 어렵기 때문에 반드시 유전자 검사를
시행해 환자의 정확한 아벨리노 각막이상증 여부 진단을 하는 이유입니다.
아벨리노 각막 이상증 해당 유전자를 보유한 환자 비율
아벨리노랩의 유니버셜테스트는 전 세계적으로 가장 흔한 5종의 각막이상증의 돌연변이 유전자 유무를 확인해 주는 검사 입니다.
각막이상증은 한번 발현되면 완치가 어렵기 때문에 시력교정수술 이외에도 안과 질환 예방을 목적으로 검사를 받는 것이 좋습니다.
시력교정술 검사 및 상담
(적합한 수술방법 진단,수술 결정)유전자 검사 키트를 통한 구강 상피세포 채취
(구강상피세포 채취는 긴 면봉으로 가볍게 채취하여 통증이 없습니다.)유전자검사 기관 전달
결과통보
시력교정 술 전 유전자(DNA) 검사를 통해
미리 각막 이상증 유전자 여부를 판단하고 예방할 수 있습니다.